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●簡単製本のレール式ファイル。
●A4用紙を20枚収容。
●経済的な10冊パック。
●外寸:縦308×横220mm
●背幅:7mm
●表紙厚:0.18mm
●適正収容:5 20枚
●材質:本体=PP,バー=PVC
●※収容枚数は一般的なコピー用紙(64g/m2)を綴じた場合の枚数です。綴じ厚10mmで約100枚の書類を収容できます。
●JANコード:4904555033598
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  • 2021/08/26
    PD-1 は抗原親和性の低い T 細胞を選択的に抑制する(8月26日)(分子免疫学研究分野)
    分子免疫学研究分野の清水謙次特任助教と岡崎拓教授らの研究グループは、抗原受容体と抗原の親和性が低い場合ほど、T細胞の活性化により誘導される遺伝子の発現がPD-1によって強く抑制されることを発見しました
  • 2021/08/25
    DNA配列間の情報交換により品質を管理する機構の発見(8月25日)(ゲノム再生研究分野)
    ゲノム再生研究分野の堀優太郎助教と小林武彦教授は、山陽小野田市立山口東京理科大学薬学部の嶋本顕教授との共同研究で、ゲノム中で最大の反復遺伝子であるリボソームRNA遺伝子の全体構造を解析しました
  • 2021/08/06
    病原性寄生虫ジアルジアのゲノムDNA折りたたみの基盤構造を解明(8月6日)(クロマチン構造機能研究分野)
    クロマチン構造機能研究分野の佐藤祥子特任助教、滝沢由政准教授、胡桃坂仁志教授らのグループは、病原性寄生虫であるジアルジアのDNA折りたたみの基盤構造を解明し、他の生物種とは異なる特徴的な部分構造をもつことを明らかにしました。
  • 2021/08/02
    小分子RNAの増幅機構を試験管内で再現!〜植物の分化やウイルス制御に必要な小さなRNAを生み出すしくみを解明~(8月2日)(RNA機能研究分野)
    RNA機能研究分野の櫻井友理希大学院生、Kyungmin Baeg大学院生(研究当時)、Andy Y.W. Lam大学院生、庄司 佳祐助教、泊 幸秀教授、岩川 弘宙講師の研究チームは、植物細胞抽出液を用いることで小分子RNA増幅機構を試験管内で忠実に再現することに成功しました
  • 2021/07/26
    シングルセル遺伝子発現データを利用した遺伝子ネットワークの構築手法 ~「疎」なデータから遺伝子群に内包される正負の相関を推定する~(7月22日)(大規模生命情報解析研究分野)
    大規模生命情報解析研究分野の仲嶋 なつ 特任研究員、中戸 隆一郎 講師らの研究グループは、ばらつきの多いシングルセル遺伝子発現量解析データに対して頑健に遺伝子共発現ネットワークを構築・比較する新規手法を開発しました
  • 2021/07/13
    Dicer-2タンパク質は長い二本鎖RNAを連続的に切断する~1分子イメージングでとらえた異常RNA切断のしくみ~(7月13日)(RNA機能研究分野)
    RNA機能研究分野の永沼政広助教(研究当時)、泊幸秀教授、上海科技大学の多田隈尚史助理教授の研究チームは、1分子イメージング技術を用いて、昆虫において二本鎖RNAを切断するDicer-2がはたらく様子を直接観察することに世界で初めて成功しました
  • 2021/06/30
    植物の小さなRNAが巨大なタンパク質合成装置の動きを止める~そのしくみと意外な役割を解明~(6月30日)(RNA機能研究分野)
    RNA機能研究分野の岩川 弘宙 講師、泊 幸秀 教授らの研究グループは、立命館大学の竹田 篤史 教授、理化学研究所の岩崎 信太郎 主任研究員らとの共同研究で、SGS3と呼ばれる二本鎖RNA結合タンパク質がmicroRNAに依存するリボソーム停滞の決定因子であることを見出しました
  • 2021/06/10
    酵母菌内でのヒト遺伝子を解析する実験系の開発 〜巨大染色体ベクターの構築〜(6月10日)(ゲノム再生研究分野)
    ゲノム再生研究分野の小林武彦教授と飯田哲史助教は、単細胞真核生物である出芽酵母を「生きた試験管」のように用いた新しい解析方法「インサッカロ(in saccharo)実験系」を考案しました

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